stebke.de

NEIN, Irene.

Wir nehmen jetzt direkt proportional zu. Er Länge- Ich Breite

Ach danke, dass es euch gibt!!

Martina

Irene - morgen ??

Mone,

der Gang zum Kühlschrank, zum Toaster, Kaffemaschine...ist für pubertierende echt wirklich anstrengend.
Wenn ich den Big Mack programmieren könnte und z.B. ein Schlag gegen die Ungerechtigkeit des Lebens den Toaster auslösen könnte.

Nein, Jakob hat den Big Mack in der SVE im Gebrauch. Ich weiß nur nicht, ob seine Reaktionen zielgesteuert sind oder zufällig.
Er hat in meinem Beisein zweimal den Big Mack ausgelöst- jedesmal sind Ballons geflogen, aber die sieht er ja nicht. Also war es nicht zielgesteuert.

Vielleicht versuche ich die Beantragung - Pariboy-Geräusch mag er gerne

Martina

*Martina* hat geschrieben:
Irene - morgen ??

Jepp!

Hallo Martina!
Schöne Bilder hast du von deinem Jakob.
Es gibt aber (wie sollte es bei mir anders sein ) ein ABER:
mir ist der Schulter-Achsel-Bereich zu hoch.
Ich kenne die Bauweise des Stehständers nicht - aber bestünde die Möglichkeit, den Tisch tiefer zu setzen - die Abstützung aber weiter bis zur Achsel gehen zu lassen?
Lach nicht - habe mich gerade mal vor meinen Schreibtisch gekniet um in dieser Position zu agieren - fällt mir schon ganz schön schwer, wenn die Schulter Dauer-angehoben sind.
so, nun hab ich mich wieder gesetzt - das Schreiben geht doch viel bequemer so.

Viele Grüße
Silke

Hallo Silke,

eine Runtersetzung des Tisches würde nur bewirken, dass die Spastik weiter begünstigt wäre und Jakob gar keinen Anreiz hätte, den Kopf zu heben.
Deshalb hatte Mone ja auch wegen der Unterarmstütze gefragt - die kann er einfach nicht.
Und deswegen (so hab ich es zumindest verstanden ) auch der Vorschlag von Mone bzgl. der Schüssel oder "Spielsachen". Jakob sieht keinen Grund, den Kopf zu heben (begünstigt durch die Blindheit) - also müssen Spielmaterialien her, die ihm zusagen. Du kannst da ne Stunde stehen und Kochlöffelschlagen machen - das gefällt ihm und da kann er den Kopf zeitweise halten.
Viel wichtiger ist mir aber die bessere Durchlüftung der Lunge, der anderen inneren Organe und vor alllem, dass er Spass dran hat und er weiß, dass ich ihn da immer raushole, wenn er es nicht mehr mag.

Die KG hat übrigens angeregt, die Kinnstütze (!) auf die gleiche Höhe wie den Tisch einzustellen. Das wären 0,5 cm.

Liebe Grüße,

Martina

Hallo Martina, ja Du hast mich richtig verstanden .

LG und ungeduldig warten auf Nutella Foto
Simone

Hallo Martina,

dass sind ja klasse Bilder von Jakob! Der Stress für den Stehständer zu kämpfen hat sich gelohnt, dass zeigen die Fotos deutlich!

Ja,

Birgit, es hat sich gelohnt!!
Für uns ist das ein gewaltiger Fortschritt.
Weißt du - meine Mutter hat gesagt, ich soll alles abblasen, Jakob wird eh nie stehen können. O.k. - sie wird Recht haben. Er wird vielleicht nie alleine stehen können. Aber man muss ihm doch die Chance fürs Aufrechtstehen dürfen geben.
Ich habe heute an den SB einen Brief mit Bildern geschickt und mich bedankt...

Die KG peilt einen Gehständer an und freies Sitzen. Alleine eines wäre Weihnachten und Ostern zusammen. Jakob versucht mit Halten zu gehen. Sieht zwar sehr unkoordiniert aus, aber er ist voller Fröhlichkeit dabei, die Füße, die sich immer wieder ineinander verhaken, nach vorne zu setzen.
und weißt du - mir tut es auch gut, solche kleinen Fortschritte zu sehen, besonders, weil es ihm so viel Spass macht.

Liebe Grüße und danke für deine lieben Worte,

Martina

Hallo Martina,

ich wünsche Jakob noch ganz, ganz viele solcher Fortschritte. Glaub mir, auf die Prognosen der Fachleute werdet ihr noch so manches Mal "pfeifen" . Jakob geht seinen eigenen Weg und das ist gut so.

Lieber Gruss
Eva

Hallo, darum geht es doch immer oder?

Das die Kinder ihren Weg finden und das tun gerade die die besonderen Kinder auf ihre besondere Art und Weise. Und Prognosen werden immer wieder gesprengt - das zeigt mein therapeutischer Alltag und das ist auch gut so .

Auch Dein großer Martina wird sein Weg finden - das zeigt er doch ganz eindeutig auf den Fotos

LG Mone80